Оцінка відповідності продукції директивам і регламентам ЄС: від технічного файлу до декларації відповідності ЄС і знака CE.
Маркування CE засвідчує, що продукція відповідає суттєвим вимогам директив і регламентів ЄС, які до неї застосовуються: безпека, здоров'я, довкілля. Без нього продукцію не можна вводити в обіг на ринку Європейської економічної зони.
Процедура залежить від продукції та її класу ризику: від декларації виробника з технічним файлом до оцінювання третьою стороною — нотифікованим органом. Ми визначаємо процедуру, перевіряємо файл, координуємо випробування й оформлюємо документи.
Промислові машини, лінії, оснащення.
Електрообладнання та електромагнітна сумісність.
Засоби індивідуального захисту.
Будівельна продукція: DoP і CE.
Обладнання, що працює під тиском.
Медичні вироби з ISO 13485.
| МОДУЛЬ | ЩО ЦЕ ОЗНАЧАЄ | ХТО ОЦІНЮЄ |
|---|---|---|
| A | Внутрішній контроль виробництва: декларація виробника з технічним файлом | Виробник (ми перевіряємо файл) |
| B + C / D / F | Експертиза типу ЄС плюс контроль виробництва, забезпечення якості або перевірка продукції | Нотифікований орган |
| G | Перевірка одиничного виробу: окремі вироби та установки | Нотифікований орган |
| H | Повне забезпечення якості: проєктування та виробництво в межах сертифікованої СУЯ | Нотифікований орган |
Опишіть продукцію: ми визначимо директиви, модуль і програму випробувань.